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Denis Espinal-López Fernán Salinas-Núñez Perla David-Murillo María Sosa-Ferrari

Resumen

La histiocitosis pulmonar de células de Langerhans es una enfermedad rara que se caracteriza por la infi ltración de uno o más órganos por células de Langerhans. Puede manifestarse por fatiga al esfuerzo o la aparición espontánea de neumotórax. La mayoría de los casos son asintomáticos y puede descubrirse de manera fortuita por la aparición de anomalías radiológicas. Presentamos paciente masculino de 20 años, no fumador y sin antecedentes patológicos; manifestando dolor, súbito, de tipo pleurítico en hemitórax derecho, de 1 día de evolución, intensidad severa, se exacerba a la inspiración profunda, acompañado de disnea. La radiografía de tórax PA mostro neumotórax en hemitórax derecho. Se realiza toracotomía exploratoria y se evidencia lesiones granulomatosa, se realiza exéresis y se envía al laboratorio. El reporte de
patología, demuestra acúmulos de histiocitos con núcleo oval y citoplasma eosinófi lo, relacionándolo con la clínica del paciente se diagnostica como Neumotórax Espontaneo secundario a Granuloma Eosinofílico.

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ESPINAL-LÓPEZ, Denis et al. Neumotórax espontaneo secundario a Granuloma Eosinofilico. Revista Hispanoamericana de Ciencias de la Salud, [S.l.], v. 2, n. 4, p. 318-321, mayo 2017. ISSN 2215-4256. Disponible en: <http://uhsalud.com/index.php/revhispano/article/view/218>. Fecha de acceso: 23 sep. 2017
Palabras clave
Granuloma Eosinófilo; Histiocitosis de Células de Langerhans; Neumotórax
Sección
Reporte de Casos