Síndrome de Parkes Weber en un neonato: reporte de un caso
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Keywords
Neonatología, Neonato, Síndrome de Parkes Weber, Mancha Vino de Oporto
Resumen
El síndrome de Parkes Weber es una patología congénita e infrecuente, cuya incidencia es de 1:100,000 personas; se manifiesta por la tétrada que incluye malformaciones vasculares, várices, crecimiento excesivo de partes blandas-tejido óseo y manchas en vino de oporto. El diagnóstico es clínico y se confirma mediante estudios imagenológicos. Presentamos el caso de un neonato que al examen físico presenta manchas en vino de oporto en extremidades inferiores y genitales, además de hipertrofia de tejidos blandos. El examen doppler de extremidades inferiores que reporta malformación arteriovenosa en ambas extremidades y flujo estásico. La angiotomografía de miembros inferiores reporta hipertrofia de tejidos blandos y malformación arteriovenosa en vasos poplíteos y vasos linfáticos. Paciente falleció a sus 14 días de vida por coagulopatía y choque séptico. El manejo es conservador, el pronóstico de vida suele ser desalentador, debido a las complicaciones que suelen ser frecuentes.
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Derechos de autor 2022 Carlos Avilez-Soto, Leda Zuniga-Alfaro
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MD Carlos Avilez-Soto, Universidad Católica de Honduras. Tegucigalpa, Honduras.
Médico en Servicio Social
MD Leda Zuniga-Alfaro, Hospital Escuela Universitario de la Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Tegucigalpa, Honduras.
Médico Residente de Pediatría