Primera terapia por edición génica en anemia de células falciformes: dilemas bioéticos
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1. Genome.gov [Internet]. [citado 20/11/2023]. Terapia génica. Disponible en: https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Terapia-genica
2. Sharma A, Boelens JJ, Cancio M, Hankins JS, Bhad P, Azizy M, et al. CRISPR-Cas9 Editing of the HBG1 and HBG2 Promoters to Treat Sickle Cell Disease. New England Journal of Medicine. 2023 Aug 31;389(9):820–32.
3. Novartis Pharmaceuticals. A First-in-patient Phase I/II Clinical Study to Investigate the Safety, Tolerability and Efficacy of Genome-edited Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Subjects With Severe Complications of Sickle Cell Disease [Internet]. clinicaltrials.gov; 2023 Sep [citado 31/12/2023]. Report No.: NCT04443907. Disponible en: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04443907
4. La terapia génica en México y España, una aproximación bioética desde la investigación científica [Internet]. [citado 20/12/2023]. Disponible en: https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1886-58872021000300007
5. Enfermedad de células falciformes - Rasgo de células falciformes | NHLBI, NIH [Internet]. [citado 21/12/2023]. Disponible en: https://www.nhlbi.nih.gov/es/salud/enfermedad-de-celulas-falciforme/rasgo-de-celulas-falciformes
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3. Novartis Pharmaceuticals. A First-in-patient Phase I/II Clinical Study to Investigate the Safety, Tolerability and Efficacy of Genome-edited Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Subjects With Severe Complications of Sickle Cell Disease [Internet]. clinicaltrials.gov; 2023 Sep [citado 31/12/2023]. Report No.: NCT04443907. Disponible en: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04443907
4. La terapia génica en México y España, una aproximación bioética desde la investigación científica [Internet]. [citado 20/12/2023]. Disponible en: https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1886-58872021000300007
5. Enfermedad de células falciformes - Rasgo de células falciformes | NHLBI, NIH [Internet]. [citado 21/12/2023]. Disponible en: https://www.nhlbi.nih.gov/es/salud/enfermedad-de-celulas-falciforme/rasgo-de-celulas-falciformes
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Publicado
jun 28, 2024
Detalles del artículo
Cómo citar
Prado-Molina, D. G., Serna-Trejos, J. S., & Quijano-Navarrete, M. (2024). Primera terapia por edición génica en anemia de células falciformes: dilemas bioéticos . Revista Hispanoamericana De Ciencias De La Salud, 10(1), 53–54. https://doi.org/10.56239/rhcs.2024.101.717
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Biografía del autor/a
MD Juan Santiago Serna-Trejos, Centro Médico Imbanaco, Cali – Colombia
Médico, Magíster en epidemiología, Doctorando en Salud Publica